ردیابی مولکولی اعضاء جنس بورلیا در نمونه خون اردک با استفاده از روش nested-PCR

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه پاتوبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه سمنان

2 دانشکده دامپزشکی دانشگاه سمنان

10.22075/jvlr.2025.34405.1114

چکیده

پرندگان یکی از مهم ترین مخزن‌های بورلیا و یکی از مهم‌ترین عوامل انتقال آلودگی به انسان هستند. از این‌رو هدف از انجام مطالعه حاضر؛ ردیابی مولکولی اعضاء جنس بورلیا در نمونه خون اردک با استفاده از روش nested-PCR بود. در این مطالعه از ۲۰۰ اردک بومی منطقه مازندران نمونه خون جمع اوری و در زمان جمع اوری نمونه خون، اطلاعات پرنده شامل جنس وسن نیز یادداشت شد. خون گیری از ورید برکیال بال پرنده انجام شد و در لوله های حاوی EDTA انجام شد و پس از گسترش خونی و بررسی لام‌ها با استفاده از تکنیک PCR و استفاده از پرایمرهای اختصاصی میزان آلودگی به جنس بورلیا در پرندگان مورد مطالعه مورد ارزیابی قرار داده شد. در این مطالعه در مجموع ۲۰۰اردک مورد بررسی مولکولی قرار گرفت. برای تشخیص گونه های بورلیا از روش realtime-PCR استفاده شد. تجزیه و تحلیل اولیه نتایج نشان داد که از۲۰۰ اردک آزمایش شده، ۲اردک برای آلودگی با بورلیا مثبت بود. نتایج این مطالعه حاکی از شیوع این بیماری در اردک‌های استان مازندران است و بایستی جهت جلوگیری از انتقال بیماری به فارم‌های منطقه و همچنین انسان، با رعایت اصول بهداشتی را مد نظر قرار داد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Molecular detection of members of Borrelia genus in duck blood sample using nested-PCR method

نویسندگان [English]

  • Nastaran Alizadeh 1
  • Hamid Staji 2
1 Departement of Pathobiology, faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran
2 Semnan university
چکیده [English]

Birds are among the most important reservoirs of Borrelia and play a key role in the transmission of infection to humans. Therefore, the aim of the present study was the molecular detection of Borrelia species in duck blood samples using the nested PCR method. In this study, blood samples were collected from 200 native ducks in the Mazandaran region. At the time of sampling, information such as the gender and age of each bird was recorded. Blood was drawn from the brachial vein of the wing and collected in EDTA-containing tubes. Following blood smear preparation and slide examination, molecular analysis was performed using the PCR technique with specific primers to detect the presence of Borrelia infection in the sampled birds. In total, 200 duck samples were subjected to molecular examination. Nested-PCR was employed for the detection of Borrelia species. Both forward and reverse primers were used for species identification and, potentially, for gender differentiation of the pathogen. Preliminary nested-PCR analysis revealed that 2 out of the 200 ducks tested positive for Borrelia infection. Initially, 11 out of 36 microtubes containing samples tested positive in the nested-PCR machine, but subsequent confirmation tests narrowed the number of positive cases to 2. The results of this study highlight the presence of Borrelia infection in ducks from the Mazandaran province. These findings should be taken into account for biosecurity planning, especially to prevent disease transmission to local farms and humans, by observing appropriate public health and veterinary measures.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Borrelia
  • duck
  • nested-PCR