<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Cover of Journal of Veterinary Laboratory Research</ArticleTitle>
<VernacularTitle>جلد مجله تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</VernacularTitle>
			<FirstPage></FirstPage>
			<LastPage></LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1239</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1239</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>For having the cover click on the name of the journal

Journal of Veterinary Laboratory Research</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">برای دریافت جلد مجله لطفا بر روی نام مجله ((لینک زیر)) کلیک کنیدمجله تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1239_b3ba8f1bee1238a2f37603d90b58898d.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>content</ArticleTitle>
<VernacularTitle>فهرست مطالب</VernacularTitle>
			<FirstPage>72</FirstPage>
			<LastPage>72</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1240</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1240</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>contentInstruction to authors 73Phenotypic and genotypic detection of aerobactin system among Escherichia coli isolates from cases of poultry colibacillosisYazdani, A., Peighambari, S.M., Bidoki, S.K., Hosseini, H.77Study on Salmonella   spp. in broiler farms around Ghaemshahr: Determination of serotypes and their drugs resistance Eram, N., Peighambari, S.M., Yazdani, A.  85Semi-industrial methods of production and measurement of aflatoxin in rice mediaFani Makki, O., Mohammadi, H.R.95Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in Turkoman breed horses in the North Khorasan Province Razmi, G.R., Abedi, V., Yaghfoori, S.105Seroprevalence of toxoplasmosis in slaughtered sheep and cattle in khorram Abad, Lorestan, Iran Cheraghipour, k., Sheikhian, A., Tarahi, M.J., Nosrati, Z., Moradpour, K., Zibaei, M.113Seroprevalence of Hydatidosis in Camels of Yazd Province, IranSazmand, A.R., Razi Jalali, M.H., Hekmatimoghaddam, S.H., Asadollahi, Z.121Microscopic study of the nerve fibers in free-part of the penis in one humped camel (camelus dromedarius)Yousefi, M.H129</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">فهرست مطالب 73شرایط پذیرش و نگارش مقالات 77مطالعه ژنوتیپی و فنوتیپی سیستم آئروباکتین در جدایه های اشریشیاکولای از موارد کلی باسیلوز طیوریزدانی، ا.، پیغمبری، س.م.، بیدکی، س.ک.، حسینی، ح.85بررسی آلودگی گله های طیور گوشتی اطراف قائمشهر به سالمونلا ها : تعیین سروتیپ و الگوی آن ها به مقاومت دارویی ارم، ن.، پیغمبری، س.م.، یزدانی، ا.95روش تولید و سنجش میزان نیمه صنعتی آفلاتوکسین در محیط کشت  برنجفانی مکی، ا.، محمدی، ح.ر.105بررسی شیوع سرمی توکسوپلاسما گوندی در اسب های نژاد ترکمن استان خراسان شمالیرزمی، غ.ر.، عابدی، و.، یغفوری، س.113بررسی شیوع توکسوپلاسموز گوسفندان و گاوان کشتار شده در شهرستان خرم‌آباد، لرستان، ایرانچراغی پور، ک.، شیخیان، ع.، طراحی، م.ج.، نصرتی، ذ.، مرادپور، ک.، زیبایی، م. 121تعیین شیوع سرمی هیداتیدوز در شترهای استان یزد، ایرانسازمند، ع.ر.، راضی جلالی، م.ح.، حکمتی مقدم، س.ح.، اسدالهی، ز.129بررسی میکروسکوپی توزیع رشته های عصبی در ناحیه آزاد پنیس شتریک کوهانه ایرانییوسفی، م.ح.</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1240_a9078e8653368c9c291ae2f8b74012e7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle></ArticleTitle>
<VernacularTitle>شرایط پذیرش و نگارش مقالات</VernacularTitle>
			<FirstPage>73</FirstPage>
			<LastPage>76</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1241</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1241</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">شرایط پذیرش و نگارش مقالاتمجله تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی، بصورت دو فصلنامه و به منظور انتشار نتایج پژوهش‌های کاربردی و بنیادی در زمینه­ های مختلف علوم آزمایشگاهی منتشر می شود. این دو فصلنامه آماده دریافت مقالات پژوهشی اصلی (Original articles)، مقالات کوتاه علمی (Short communications)، گزارشات موردی (Case report)، نامه به سردبیر (Letter to editor) و مقالات تحلیلی (Review articles) می باشد.روش تهیه مقاله:1- مقالات باید در کاغذ A4 با رعایت 2 سانتی‌متر فاصله بین سطرها و 3 سانتی‌متر در حاشیه و با نرم افزار 2007 - 2003 WORD تایپ شود.2- ارسال مقاله به دو صورت امکان پذیر می باشد:الف: مقالات باید در 4 نسخه و همراه با لوح فشرده حاوی مقاله، به طوری که یک نسخه با مشخصات کامل نویسندگان و سه نسخه بدون نام و نشانی نویسندگان باشد، به آدرس پستی مجله و یا به صورت پیوست از طریق پست الکترونیکی به آدرس الکترونیکی مجله ارسال گردد.ب: ابتدا نویسنده مقاله در سامانه نشریات دانشگاه سمنان به آدرس اینترنتی http://jvlr.journals.semnan.ac.ir ثبت نام نموده و نوشتارها و مقالات خود را بصورت on-Line ارسال می نماید. در صورت ارسال مقاله بصورت On-Line نویسنده مسئول می تواند کلیه مراحل بررسی، داوری، ... مقاله خودرا در سامانه مجله مشاهده نماید. لذا در صورت امکان از ارسال مقالات به آدرس پستی خودداری نمائید، عکس ها و نمودارهای به کار رفته به صورت جداگانه در قالب فایل TIFF یا JPEG ارسال گردد.لطفا در هنگام اسکن تصاویر dpi حداقل 300 باشد. 3- مقالات اصیل و گزارشات کوتاه علمی باید حاوی عنوان، نام نویسنده و یا نویسندگان، نشانی محل کار آن ها، خلاصه فارسی و خلاصه انگلیسی (حداکثر 200 کلمه)، کلید واژه‌های فارسی و انگلیسی (3- 5 کلمه)، مقدمه، مواد و روش ­ها، نتایج، بحث، تشکر و قدردانی و فهرست منابع مورد استفاده بوده، حداکثر در 15 صفحه تهیه شده باشد.4- صفحه اول مقاله باید شامل عنوان مقاله، نام نویسنده و یا نویسندگان و نشانی محل کار نویسندگان باشد. همچنین مشخصات نویسنده مسؤول با ستاره مشخص شده و همراه با نشانی کامل، شماره تلفن ثابت و همراه، شماره نمابر و آدرس الکترونیکی ارسال گردد.5- خلاصه فارسی و خلاصه انگلیسی باید دقیقاً مطابق با یکدیگر بوده و اهداف، مواد و روش‌ها، نتایج، نتیجه‌گیری و کلید واژه‌های فارسی و انگلیسی را در بر بگیرد.6- مقدمه، باید شامل مروری بر کارهای انجام شده و ارائه هدف موردنظر نویسنده باشد. 7- مواد و روش­ ها، باید حاوی کلیه اطلاعات مربوط به تعداد نمونه ­های مورد استفاده (از جمله حیوانات)، وسایل مورد استفاده و روش­ های به کار برده شده باشد. در انجام فعالیت­ های پژوهشی مربوط به موضوع مقاله، باید اصول پژوهشی رعایت شده و تأییدیه کمیته اخلاق مؤسسه مربوطه در رابطه با موضوعاتی که روی حیوان و انسان صورت گرفته است نیز ضمیمه گردد.8- نتایج؛ در این بخش باید یافته ­ها به روش مناسب و قابل استفاده به صورت متن، جدول ­ها، اشکال و تفسیر آن ها ارائه شده و از تکرار آن ها در متن خودداری شود.9 - بحث؛ نتایج به دست آمده از تحقیق در این بخش باید مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته و با سایر اطلاعات موجود علمی در این زمینه در ایران و دنیا مقایسه شود.10- جدول­ ها، نمودارها و اشکال باید در صفحات جداگانه همراه با زیرنویس و بر حسب شماره داده شده در متن قرار گیرد و جای آن ها در متن مشخص گردد.11- در صورت استفاده از مخفف‌ها و نشانه ­ها، یک بار مشروح آن ها به طور کامل در اولین استفاده در متن نوشته شده از بکار بردن مجدد آنها در عنوان مقاله و خلاصه مقاله خودداری گردد. 12- ذکر منابع در متن: اگر مقاله یک نویسنده داشته باشد به صورت «اسلامی، 1389» و اگر نویسندگان دو نفر باشند به صورت «یوسفی و گیلانپور، 1382»، و بیش از دو نویسنده به صورت «سلیمی و همکاران، 1386» با رعایت نقطه ­گذاری­ های لازم نوشته شود. در صورتی که یک مطلب در دو منبع متفاوت آمده باشد، مشخصات هر دو منبع به ترتیب حروف الفبا در یک پرانتز ذکرگردد (اسلامی و همکاران، 1388؛ تاج‌بخش و نادعلیان، 1357). در صورتی که منبع مورد استفاده به زبان انگلیسی باشد بایستی ضمن رعایت موارد فوق اسم نویسنده به زبان انگلیسی در متن آورده شده و کلمه همکاران و سال به فارسی نوشته شود (Nazifi و همکاران، 1998).13- لیست منابع: این قسمت باید حاوی عنوان و آدرس کلیه مقالات، کتاب ­ها و یا بخشی از آن ها، پایان ­نامه­ های معتبر و منابع اخذ شده از اینترنت بوده و بر حسب حروف الفبا و در ابتدا منابع فارسی و سپس منابع انگلیسی به شرح زیر ذکر شوند. مقالات فارسی:نام خانوادگی نویسنده (گان) و حرف اول نام نویسنده (گان)، سال انتشار، عنوان مقاله، نام نشریه، شماره مجلد و شماره صفحات. مانند:اسلامی، مقالات خارجی:Nazifi, S., Rezakhani, A., Gheisari, H.R. 1998. Physical, biochemical and cytologic properties of blood and synovial fluid in clinically normal adult camel (Camelus dromedarius). Journal of Veterinary Medicine A. 45, 155- 160.Baro,Salimi-Bejestani, Foley, *مقالات و سایر مکاتبات به آدرس پستی زیر ارسال گردد:سردبیر مجله تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی سمنان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه سمنان، دفتر مجله تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی، صندوق پستی363 – 35195تلفن: 3 -02323664891، فاکس: 02323664894پست الکترونیکی و سامانه مجله: jvlr@semnan.ac.ir http://jvlr.journals.semnan.ac.ir14- مقالات مروری: این نوع مقالات باید حداقل دارای سه منبع از نویسنده اول و 20 منبع از سایر محققین باشد و شامل کلیات، تاریخچه، روش‌های کلی مطالعات انجام شده، بحث، نتیجه‌گیری، منابع و پیشنهادها باشد.K.M. 2001. Improving palliative care for cancer. Washington: National Academy Press. Available from: http://www.nap.edu/books/0309074029/html/ ذکر منبع از اینترنت:مولف و یا نویسنده، عنوان، سال، آدرس تارنما و تاریخ دقیق استفاده از منبع مربوطه.M. R. 2004. Epidemiology and immunodiagnosis of Fasciola hepatica infection in cattle. PhD Thesis, University of Liverpool, Liverpool, UK. پایان­ نامه:نام خانوادگی نویسنده و حرف اول نام نویسنده، سال ارائه، عنوان پایان نامه، نام مؤسسه محل ارائه. مانندجبلی جوان، ا. 1384. ارزیابی روش PCR جهت تشخیص سالمونلا انتریکا سرووار آبورتوس اوویس. پایان نامه دکترای عمومی دامپزشکی. دانشگاه تهران، تهران، ایران. کتاب: نام خانوادگی نویسنده (گان) و حرف اول نام نویسنده (گان)، سال انتشار، عنوان کتاب، نوبت چاپ، ناشر کتاب، آدرس ناشر. شماره صفحات مورد استفاده. مانندارفع، ف. 1388 کرم شناسی پزشکی. چاپ اول، انتشارات خسروی تهران، تهران، ایران. 78-79. E. J., Fenegold, S. M. 1990. Diagnostic Microbiology, 3rd ed. Mosby Company London, UK. 331-351.ع.؛ فیروزوند، ی.؛ بکائی، س.؛ رونقی، ه. 1388. بررسی رابطه بین تعداد کرم بالغ و تعداد تخم در گرم مدفوع گوسفندان آلوده به دیکروسلیوم دندریتیکوم. مجله دامپزشکی و آزمایشگاه. 1(1)، 9-16. </OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1241_1c65cef3dfd1e00c0b03923a1c591db4.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Phenotypic and genotypic detection of aerobactin system among Escherichia coli isolates from cases of poultry colibacillosis</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مطالعه ژنوتیپی و فنوتیپی سیستم آئروباکتین در جدایه های اشریشیاکولای از موارد کلی باسیلوز طیور</VernacularTitle>
			<FirstPage>77</FirstPage>
			<LastPage>84</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1242</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1242</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>اعظم</FirstName>
					<LastName>یزدانی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید مصطفی</FirstName>
					<LastName>پیغمبری</LastName>
<Affiliation>گروه بیماری‌های طیور، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سیدکاظم</FirstName>
					<LastName>بیدکی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>حسینی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Abstract
The purposes of this study were to detect the frequency of aerobactin production and the presence of iucD gene, which is involved in biosynthesis of aerobactin system, among Escherichia coli isolates from cases of avian colibacillosis. Fifty E. coli isolates recovered from pericarditis lesions of poultry colibacillosis were collected from broiler farms in provinces of Tehran, Alborz, and Ghazvin and were tested for their ability to produce aerobactin and the presence of iucD gene. Phenotypic determination was performed according to the method described previously. The isolates were examined by PCR for the presence of iucD gene. Out of 50 E. coli isolates, 43 (86%) had ability to produce aerobactin. PCR showed that out of 50 E. coli isolates, 48 (96%) possessed aerobactin encoding gene (iucD). However, the iucD gene was not detected in two isolates that were negative in phenotypic examination. The findings of the present study showed that high percentages of avian pathogenic E. coli isolates are able to produce aerobactin. Considering similar studies completed by other researchers, especially the comparative studies with E. coli isolates from apparently healthy animals, a strong association between the aerobactin production and virulence of poultry E. coli isolates is emphasized.    Â </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA"> خلاصه اهداف این تحقیق بررسی فراوانی توانایی تولید آئروباکتین و
حضور یکی از ژن های دخیل در بیوسنتز سیستم آئروباکتین(iucD) در جدایه­های اشریشیا کولای
(Escherichia coli)
از موارد کلی باسیلوز طیور بودند. به همین منظور تعداد 50 جدایه اشریشیا کولای
از جراحات پریکاردیت جوجه‌های گوشتی تلف شده از بیماری کلی­باسیلوز از مرغداری­های
گوشتی در استان­های تهران، البرز، و قزوین جمع آآآوری شدند و از نظر توانایی تولید آئروباکتین و حضور ژنiucD  مورد آزمایش قرار گرفتند. در بررسی
فنوتیپی، توانایی تولید آئروباکتین توسط 50 جدایه اشریشیا کولای مورد مطالعه بر اساس روش­های تشریح شده قبلی تعیین شدند. در بررسی ژنوتیپی، از
روش واکنش زنجیره‌ای پلی­مراز (PCR) به عنوان روش
مولکولی برای شناسایی ژن iucD  استفاده شد. نتایج آزمایشات فنوتیپی نشان داد که
در بین جدایه‌های اشریشیا کولای، 86% توانایی تولید آئروباکتین را داشتند. در آزمایش PCR، در 96% جدایه‌ها حضور ژنiucD  مورد تأیید قرار گرفت ولی در دو
جدایه که از نظر فنوتیپی نیز منفی بودند، ژن آئروباکتین شناسائی نشد. یافته های پژوهش حاضر نشان
داد که درصد بالائی از جدایه های اشریشیا کولای بیماریزای طیور قادر به تولید آئروباکتین می باشند که با توجه به مطالعات
مشابه سایر پژوهشگران به ویژه بررسی های مقایسه ای با جدایه های اشریشیا کولای به دست آمده از مرغان به ظاهر
سالم، وجود یک ارتباط قوی بین تولید آئروباکتین و میزان حدت در سویه های اشریشیا کولای طیور را می توان مورد تاکید
قرار داد. </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اشریشیا کولای</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلی­ باسیلوز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">طیور</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آئروباکتین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژن iucD</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایران</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1242_2de5d16682c3c35007e4e92982f1a2ba.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study on Salmonella  spp. in broiler farms around Ghaemshahr: Determination of serotypes and their drugs resistance</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی آلودگی گله های طیور گوشتی اطراف قائمشهر به سالمونلا ها : تعیین سروتیپ و الگوی آن ها به مقاومت دارویی</VernacularTitle>
			<FirstPage>85</FirstPage>
			<LastPage>94</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1243</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1243</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>نوا</FirstName>
					<LastName>ارم</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید مصطفی</FirstName>
					<LastName>پیغمبری</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اعظم</FirstName>
					<LastName>یزدانی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Abstract
Salmonella spp. is Gram-negative bacteria and belongs to entrobacteriaceae family. Salmonella spp. is one of the most important zoonotic agents with worldwide distribution. The aims of this study were to isolate Salmonella from poultry farms around Ghaemshahr city, identify the serotypes, and determine the drug resistance patterns of the isolated Salmonella spp. A total number of 2280 samples were randomly collected from freshly dropped feces of broiler chickens in different flocks. Each 10 samples were pooled and processed for Salmonella isolation according to the standard procedures. Serotyping was performed by slide agglutination test to determine the O and H antigens of the isolates. The antigens included A to D polyvalent, and O2, O4, O5, O9, O12, H2, H6, HL, Hgm monovalent antisera. Antimicrobial susceptibility of the isolates against 30 antimicrobial agents was determined by using standard disk diffusion method. Out of 2280 samples (228 pooled-samples), 30 Salmonella isolates were recovered. Serotyping revealed that two isolates were Salmonella spp. enteritidis and 28 isolates belonged to serogroup C. All 30 Salmonella isolates were susceptible to levofloxacin and Fosbac. Also, the highest resistances were related to streptomycin, furazolidone, nalidixic acid, tetracycline, and lincospectin. Multi-resistance to drugs was common among the Salmonella isolates and ranged between 2 to 17. There were 29 resistance patterns. The results of this study showed the presence of Salmonella spp. infection among broiler chickens in Ghaemshar regions and the occurrence of antimicrobials resistance among the isolates. These findings are important for Iranian poultry industry and of concern to public health.Â </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">  خلاصه سالمونلا باکتری گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه (Entrobacteriaceae) و عامل بیماری سالمونلوز می  باشد. این باکتری یکی از مهمترین عوامل بیماریزای مشترک انسان و دام است که در سراسر جهان گسترش دارد.  هدف از این مطالعه جدا سازی سالمونلا از گله های گوشتی شهرستان قائمشهر و حومه، تعیین سروتیپ و تعیین الگوی مقاومت دارویی سالمونلاهای جدا شده بود. تعداد 2280 نمونه از مدفوع تازه دفع شده جوجه های گوشتی به  طور تصادفی از گله  های مختلف جمع آوری شد. پس از مخلوط نمودن هر 10 نمونه، تمامی نمونه ها بر اساس روش های استاندارد برای جداسازی سالمونلا کشت داده شدند. تعیین سروتیپ بر اساس روش استاندارد آگلوتیناسیون روی لام جهت تشخیص پادگن های O و H صورت گرفت. آنتی سرم های پلی والان A تا D و مونو والان های Hgm، HL، H6، H2، O12، O9، O5، O4، O2 مورد استفاده قرار گرفتند. روش استاندارد دیسک دیفوزیون برای تعیین حساسیت جدای ها نسبت به 30 عامل ضد میکروبی انجام گردید. از مجموع 2280 نمونه ( 228 نمونه مخلوط شده ) تعداد 30 جدایه سالمونلا بدست آمد. بر اساس نتایج آزمایشات سرمی، 28 مورد از جدایه ها به گروه سرمی C و 2 مورد از جدایه ها به گروه سرمی D (سروتیپ Enteritidis) تعلق داشتند. همه ی نمونه های جدا شده به Levofloxacin و Fosbac حساسیت کامل داشتند و بیشترین میزان مقاومت دارویی نیز نسبت به ترکیبات Streptomycin، Furazolidone، Nalidixic acid، Tetracycline و Lincospectine مشاهده شد. در بین جدایه های سالمونلا، وقوع مقاومت چندگانه بسیار شایع بود به طوری که آن ها حداقل به 2 و حداکثر به 17 دارو مقاوم بودند و 29 الگوی مقاومت دارویی شناسایی شد. نتایج این مطالعه، آلودگی طیور گوشتی منطقه قائمشهر به     سالمونلا و وقوع مقاومت ضد میکروبی در بین جدایه ها را نشان داد. این یافته ها برای صنعت طیور ایران دارای اهمیت و از نقطه نظر بهداشت عمومی نیز مورد توجه است. </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سالمونلا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گروه سرمی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سروتیپ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مقاومت دارویی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">جوجه گوشتی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قائمشهر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایران</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1243_e1d5be1c7f2f456670de3d53c7b54f4a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Semi-industrial methods of production and measurement of aflatoxin in rice media</ArticleTitle>
<VernacularTitle>روش تولید و سنجش نیمه صنعتی آفلاتوکسین در محیط کشت برنج</VernacularTitle>
			<FirstPage>95</FirstPage>
			<LastPage>104</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1244</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1244</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>امید</FirstName>
					<LastName>فانی مکی</LastName>
<Affiliation>گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بیرجند ، بیرجند، ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نظر</FirstName>
					<LastName>افضلی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>آرش</FirstName>
					<LastName>امیدی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمیدرضا</FirstName>
					<LastName>محمدی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>AbstractAflatoxin B1 (AFB1) is one of the most important fungal toxins that can contaminate food and feed. The purpose of this study was to evaluate different methods of measurement and production of AF on the rice media for the implementation in the research studies. Reference strains of Aspergillus flavus obtained from fungi collection of the Centre of Scientific and Industrial Research Organization in Iran (PTCC NO: 5004 (IR111)) proliferate on Potato dextrose agar (PDA) medium and used for in vitro studies. Also, growing fungus was transferred to the rice media for production of AFB1. The results showed that the major environmental factors affecting production of AFB1 in rice cultivation are temperature and incubation conditions (ambient light level). In addition, aflatoxin production under the same humidity conditions in the dark environment with temperature of 24oC reaches to the greatest possible extent. In contrast, the worst circumstances to produce AF, were detected a bright environment with temperature of 40oC. The study revealed that temperature and light are main factors in the production of AF.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">خلاصهآفلاتوکسینB1یکی از مهمترین سموم قارچ آسپرژیلوس فلاووساست که غذا و علوفه را آلوده می­کند. هدف از اجرای این مطالعه تولید و سنجش میزان آفلاتوکسین تولید شده بر روی محیط­ کشت برنج جهت اجرای مطالعات تحقیقاتی می­باشد. در مطالعات برون تنی­، سویه­ مرجع قارچ­ آسپرژیلوس فلاووس (Aspergillus flavus)تهیه شده از مرکز کلکسیون قارچ ها و باکتری های سازمان پژوهش­های علمی و صنعتی ایران PTCC NO : 5004 (IR111) ­( در محیط کشت (PDA)­ Potato dextrose agar تکثیر شد. قارچ تکثیر شده سپس به محیط کشت برنج جهت تولید آفلاتوکسینB1 منتقل گردید. نتایج حاصل نشان داد که اصلی ترین عامل محیطی مؤثر بر تولید آفلاتوکسین­B1 در محیط­ کشت برنج دمای محیط و شرایط انکوباسیون (میزان نور محیط)می­باشد. همچنین، تولید آفلاتوکسین تحت شرایط رطوبتی یکسان در محیطی تاریک با دمای oC 24 به بیشترین میزان ممکن خواهد رسید. در حالی که بدترین شرایط محیطی برای تولید آفلاتوکسین، محیطی روشن با دمای oC 40 تشخیص داده شد. در این پژوهش مشخص گردید که دما و نور عوامل مؤثری در تولید آفلاتوکسین به شمار می­روند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آفلاتوکسین B1</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">محیط کشت برنج</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شرایط محیطی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرطان</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1244_2c89109d42178de8a367c0228f169bf8.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in Turkoman breed horses in the North Khorasan Province</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی شیوع سرمی توکسوپلاسما گوندی در اسب های نژاد ترکمن استان خراسان شمالی</VernacularTitle>
			<FirstPage>105</FirstPage>
			<LastPage>112</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1245</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1245</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>غلامرضا</FirstName>
					<LastName>رزمی</LastName>
<Affiliation>گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوشی مشهد،  مشهد، ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ولی</FirstName>
					<LastName>عابدی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سعید</FirstName>
					<LastName>یغفوری</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Abstract
Toxoplasmosis is an important zoonotic disease with worldwide distribution. It is capable of infecting an unusually wide range of warm-blooded animals including most livestock, and humans. Many studies were shown high prevalence of Toxoplasma infection  in man and animals in Iran. The present study was conducted to investigate a serological survey of  antibodies in Turkoman breed horses in  Raz and Jarglan area, the North Khorasan Province. One hundred blood samples were collected with cooperation of the Veterinary Office from 2011 to 2012. The sera samples were tested for antibodies against T. gondii using Indirect Immunoflurescent Antibody Test (IFAT). The seropositive reaction against T. gondii  were detected in 41 (41%) sera. The antibodies tites were detected  in the range of  1:20  dilution and 1:160 dilution.  In the present study, the lowest and highest seroprevalence of T.gondii infection were observed in the age groups of</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">خلاصهتوکسوپلاسموز یکی از بیماری های مهم مشترک انسان و دام با
انتشار جهانی می باشد. این بیماری قابلیت شیوع در طیف وسیعی از میزبانان واسط
خونگرم ازجمله دام ها و انسان را دارد. مطالعات صورت گرفته در ایران نشان دهنده شیوع نسبتاً بالای توکسوپلاسموز در انسان و دام
می باشد. در این مطالعه شیوع سرمی به تک یاخته توکسوپلاسما
در اسب های نزاد ترکمن در منطقه راز و جرگلان واقع در استان خراسان شمالی مورد
بررسی قرار گرفت. بدین منظور طی سال های 1391-1392 ، تعداد 100 اسب با همکاری اداره کل دامپزشکی استان خراسان شمالی
خونگیری شدند و با روش سرولوژی ایمونو فلورسانس غیر مستقیم (IFAT) آزمایش گردید. نتایج بدست آمده نشان دهنده وجود عیار سرمی مثبت بر علیه توکسوپلاسما
در41% از نمونه های سرمی مورد آزمایش بودند . برطبق نتایج بدست آمده دامنه عیار
سرمی تعیین شده از رقت سرمی 1:20 تا رقت
سرمی 1:160 بودند. در این مطالعه پایین ترین میزان آلودگی در گروه سنی زیر
یکسال و بالاترین میزان آلودگی در گروه
سنی یک تا 10 سال مشاهده گردید P</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">توکسوپلاسما گوندی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اسب</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خراسان شمالی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایران</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1245_5eac43aceba42c8757b54003a58277b5.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Seroprevalence of toxoplasmosis in slaughtered sheep and cattle in khorram Abad, Lorestan, Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی شیوع توکسوپلاسموز گوسفندان و گاوان کشتار شده در شهرستان خرم‌آباد، لرستان، ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>113</FirstPage>
			<LastPage>120</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1246</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1246</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>کورش</FirstName>
					<LastName>چراغی پور</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>شیخیان</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد جواد</FirstName>
					<LastName>طراحی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ذبیح اله</FirstName>
					<LastName>نصرتی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>کبری</FirstName>
					<LastName>مرادپور</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>زیبایی</LastName>
<Affiliation>گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران.</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Â AbstractÂ Toxoplasmosis is a zoonotic diseaseÂ which is caused by a protozoa named Toxoplasma gondii. There is no clear information on the prevalence of this infection in cattle and sheeps in Lorestan province. Therefore, in this study we intended to determine the prevalence of toxoplasma infection in domestic animals (sheep and cattle) slaughtered in khorram Abad. In total, 446 blood samples were collected from sheeps (286) and cattles (160) which were slaughtered in Khoram Abadâs abattoirs. Sera were separated and tested for the presence of specific IgG anti-toxoplasma gondii by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique. According to the guidelines of serologic kit manufacturer, 16.1% of sheeps and 11.9% of cattles were infected by  Toxoplasma gondii. There was a significant relationship between seropositivity for Toxoplasma gondii and the age of animals (P=0.002). The infection rate was higher in older animals. The seroprevalence rate of infection was lower than the reported rates for many parts of the country. But, the true infection rate may be slightly different from the value we determined, because serological tests may have some problems. Â </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA"> خلاصهتوکسوپلاسموز
یکی از بیماری‌های مشترک بین انسان و دام است که به وسیله
توکسوپلاسما گوندی ‌ایجاد می‌گردد.
با توجه به این نکته که آمار جامع و معتبری در خصوص شیوع این آلودگی در دام‌های
استان لرستان در دسترس نمی باشد، لذا در
این مطالعه، شیوع سرمی توکسوپلاسموز در گوسفندان و گاوان کشتار شده در شهرستان خرم‌آباد
در سال 89 مورد بررسی قرار گرفت. با مراجعه به کشتارگاه شهر خرم‌آباد،
در مجموع 446 نمونه خون از جمله 286 نمونه از گوسفندها و 160 نمونه از گاوهای
کشتار شده جمع‌آوری گردید. در آزمایشگاه انگل شناسی سرم نمونه‌ها
جداسازی شده و وضعیت آنها به لحاظ وجود و
عیار آنتی‌بادی IgG ضد توکسوپلاسما (Anti-Toxoplasma antibodies) با استفاده از تکنیک الیزا (ELISA) سنجیده شد. میزان شیوع سرمی آنتی بادی ها در گوسفندان 1/16 درصد و در جمعیت
گاوی برابر 9/11 درصد بود. بین
سن دام‌های مورد مطالعه و میزان آلودگی به توکسوپلاسموز، ارتباط معنی‌داری وجود داشت ) 002/(P=  به
طوری که شیوع آلودگی در دام‌هایی با سن بالاتر، بیشتر بود. میزان شیوع
آلودگی در جمعیت دامی مورد مطالعه در مقایسه با دام های بسیاری از مناطق مطالعه
شده در ایران، کمتر می باشد. البته
با توجه به اشکالات تست‌های سرولوژیکی مانند الیزا، تعیین میزان
واقعی شیوع آلودگی کمتر میسر می باشد.   </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">توکسوپلاسما گوندی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرواپیدمیولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گوسفند</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گاو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خرم‌آباد</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لرستان</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1246_905056c1ac1dad141560467e0a99e1cf.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Seroprevalence of Hydatidosis in Camels of Yazd Province, Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تعیین شیوع سرمی هیداتیدوز در شترهای استان یزد، ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>121</FirstPage>
			<LastPage>128</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1247</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1247</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>علیرضا</FirstName>
					<LastName>سازمند</LastName>
<Affiliation>گروه کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدحسین راضی</FirstName>
					<LastName>جلالی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید حسین</FirstName>
					<LastName>حکمتی مقدم</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>اسدالهی</LastName>
<Affiliation></Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Â AbstractÂ Hydatidosis is one of the most important zoonoses worldwide. Since there is no published data based on serological tests of camelsâ hydatidosis in Yazd province, presence of specific antibodies in animalsâ blood sera were examined with Indirect Hemagglutination and Counterimmunoelectrophoresis assays. A total of 141 sera samples from  apparently healthy dromedary camels of different ages and both sexes were investigated for anti-Echinococcus granulosus antibodies. Eighteen (12.8%) and sixteen (11.3%) camels found to be seropositive with Indirect Hemagglutination and Counterimmunoelectrophoresis respectively. Statistical analyses showed that camels of Less then 10 years old being positive significantly higher than animals of other age groups (P</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">خلاصههیداتیدوز یکی از مهم­ترین بیماری­‌های مشترک بین انسان و حیوانات در سراسر جهان است. از آن­‌جا که تاکنون بررسی سرولوژیکی برای ارزیابی میزان شیوع هیداتیدوز شتر در استان یزد صورت نگرفته است، بنابراین حضور آنتی‌­بادی اختصاصی آن در نمونه‌­های سرم جمع‌­آوری شده با استفاده از دو روش هماگلوتیناسیون غیرمستقیم و کانتر ایمونو الکتروفورز مورد بررسی قرار گرفت. مجموعاً 141 نمونه­‌ی سرم از شترهای یک کوهانه‌­ی به ظاهر سالم با سنین مختلف و از هر دو جنس نر و ماده برای جستجوی آنتی‌­بادی برعلیه اکینوکوکوس گرانولوزوس مورد آزمایش قرار گرفتند. سرم هجده (8/12%) و شانزده (3/11%) نفر از شترها به ترتیب با روش­‌های هماگلوتیناسیون غیرمستقیم و کانتر ایمونو الکتروفورز مثبت بودند. بررسی­‌های آماری نشان داد شترهای با بیش از 10 سال سن به طور معنی­‌داری از سایر شترها آلودگی بیشتری داشتند (05/0 P</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شتر یک کوهانه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اکینوکوکوس گرانولوزوس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کیست هیداتید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شیوع سرمی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1247_e6d8545daa42d5ced125a4bf747b3688.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی</JournalTitle>
				<Issn>2821-0506</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Microscopic study of the nerve fibers in free-part of the penis in one humped camel (camelus dromedarius)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی میکروسکوپی توزیع رشته های عصبی در ناحیه آزاد پنیس شتریک کوهانه ایرانی</VernacularTitle>
			<FirstPage>129</FirstPage>
			<LastPage>137</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1248</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/jvlr.2017.1248</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محمد حسن</FirstName>
					<LastName>یوسفی</LastName>
<Affiliation>گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان ،سمنان ، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Â AbstractÂ The penis of the camel have a three parts root, body and free-part. The camel penis has rotary movements during the mating in the female genital duct. Therefore, the nerve fibers distribution and how lies in the free part of penis are important. For accomplishment this study, the free-part of five camel penis were provided from semnan slaughterhouse and then were accomplished all phases of tissue preparation (histotecknic) so as, fixation, dehydration, blocking, sectioning and staining with hematoxilin and eosin(H&amp;E).Â The study of transverse histological sections in this investigation were shown, the most numbers of nerve fiber bundles are presence in distal extremity (Glans of penis) of free-part. Dorsal, lateral and ventral nerve fiber bundles are presence in proximal extremity of free-part of penis. Transverse histological sections of middle part of free part, were shown present lateral nerve fiber bundles. And in this part, dorsal nerve fibers were reduced. Therefore, the pudendal nerve in the free-part of camel penis, was inclined to lateral aspect from proximal extremity to distal extremity of free-part of penis.Â </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA"> خلاصه اندام جفت گیری (پنیس) در شتر نر همانند گاو و تک سمی ها دارای سه بخش، ریشه-بدنه و انتهای آزاد است. پنیس شتر درحین جفت گیری درون مجرای تناسلی ماده چرخش های متعددی دارد و لذا بررسی وضعیت رشته های عصبی درناحیه آزاد پنیس مهم به نظر می رسد. برای انجام این تحقیق،  ناحیه آزاد پنیس پنج نفر شتر از کشتارگاه سمنان تهیه وپس ازطی شدن مراحل هیستوتکنیک، مقاطع بافتی آماده شده مورد مطالعه قرارگرفت. مطالعه برش های بافتی ناحیه آزاد پنیس نشان داد که بیشترین تعداد رشته های عصبی دربخش انتهایی ناحیه آزاد یا گلانز پنیس وجود دارند. رشته های عصبی درابتدای ناحیه آزاد بیشتر بصورت توده هایی درموقعیت های پشتی، شکمی وجانبی دیده شدند. رشته های عصبی دربخش میانی ناحیه آزاد درموقعیت پشتی پنیس بصورت پراکنده و در طرفین پنیس بصورت متمرکز و توده ای دیده شدند که نشان دهنده مسیرعصب پشتی پنیس درناحیه آزاد پنیس شتر است که تا گلانز پنیس ادامه دارد.  </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شتر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آناتومی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پنیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عصب</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jvlr.semnan.ac.ir/article_1248_39e4973ba3321b80f37d9b55f63ed8b8.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
